• Minimum 99,99% bei 0,3μm, H13, an 99,995% bei MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) kompatibel.
• Niddregsten Drock drop Mini-pleat HEPA Filter verfügbar fir Pharma, Liewenswëssenschaften.
• Liichtgewiicht galvaniséiert oder Aluminium oder Edelstahl Frame verfügbar.
• Gel, Dichtung oder Messerkant-Dichtung verfügbar.
• Thermoplastesch waarm Schmelz Separatoren.
• Pharmazeutesch
• Liewen Sciences
• Biosécherheet
• Gesondheetsariichtung
• Pille Encapsulation
Speziell fir déi eenzegaarteg Ufuerderungen an Erausfuerderunge vun der pharmazeutescher Industrie entwéckelt, huet de Mini-Plaz HEPA Filter déi bewährte Haltbarkeet, Polyalphaolefin (PAO) Kompatibilitéit, héich Partikelfiltratiounseffizienz, an niddregsten Drockfall fir d'Ufuerderunge vun der pharmazeutescher Fabrikatioun ze treffen. Et ass déi bescht Wiel fir déi exigent Uwendungen, spuert souwuel Zäit a Suen, wärend d'Kontaminatiounsrisiko reduzéiert an invasiv ongeplangten Ausdauer. Mat den niddregsten Total Käschte vum Besëtz vun all Mini-Plaz HEPA Filteren, hëlleft et Äert Ëmfeld ze schützen, Äre Geschäftsrisiko ze reduzéieren an Är propper Loftrelatéiert Ausgaben ze optimiséieren.
Designt fir Cleanroom Uptime ze erhéijen an d'Risiken ze reduzéieren verbonne mat der pharmazeutescher Fabrikatioun.
Pharmazeutescht Grad Mikroglas, liwwert super Leeschtung.
Extrem niddereg Ofgasung vu chemesche Komponenten, wat zu der héchster Qualitéit propperer Loft verfügbar ass.
Niddregsten Drockfall Mini-Plaz HEPA Filter verfügbar, reduzéiert den Energieverbrauch fir bedeitend Erspuernisser.
Hiergestallt, getest a verpackt an ISO 7 propper Ariichtungen fir déi héchst Rengheet, Qualitéit a Konsistenz ze garantéieren.
D'pharmazeutesch Industrie schätzt datt 77% vun der Produktiounsstoppzäit un Ausrüstungsfehler an Ëmweltproblemer zougeschriwwe kënne ginn. Dës Ausdauer kann duerch HEPA-Filter ausfalen verursaacht ginn. Effektiv Gestioun vum Risiko a Käschten verbonne mat erfollegräicher Operatioun erfuerdert d'Benotzung vun HEPA Filtere mat dramatesch méi héijer Spannkraaft, déi héich resistent ass, an doduerch virzäiteg Leck an Echec eliminéiert.
Wärend d'FDA Testing Guidance erfuerdert kritesch Raumlecktest Zertifizéierung zweemol am Joer, net kritesch Zëmmer erfuerderen nëmmen eemol d'Joer Testen. D'Erhéijung vun der Zäit tëscht Zertifizéierungen resultéiert a manner PAO Belaaschtung fir d'Gel-Versiegelung (Gel-Degradatioun), manner Aarbechtskäschte a erhéicht Produktiounszäit.
Den Zweck vun installéierten HEPA Filter Integritéit Testen, och In-situ Testen genannt, ass eng flawless Leeschtung während normaler Operatioun ze bestätegen. FAF'S Filtere kënne gescannt ginn mam Industriestandard Photometer bei de Standard Aerosol Konzentratioune, souwéi der Low-Aerosol Konzentratioun Discrete Particle Counter (DPC) Method.
Extrem niddereg Ofgasung vu chemesche Komponenten, wat zu der héchster Qualitéit propperer Loft verfügbar ass.